今天給各位分享含量檢測的知識，其中也會對玄武巖成分含量檢測進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！
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鹽中碘含量的檢測方法
1、．檢驗方法 取一小攝食鹽放在玻璃片上，用滴管將A液滴一滴在食鹽上，若很快顯現(xiàn)藍(lán)色，證明是含碘鹽，顏色越濃，說明含碘量越高。
2、首先，在選購時應(yīng)注意檢驗一下含碘量。用少許鹽放入白瓷碗內(nèi)，用水?dāng)r濕入微量漂白粉拌勻，再加入少量淀粉，攪拌觀察。若鹽中含碘，便呈藍(lán)色，含碘越多，藍(lán)色越深，若無碘則呈現(xiàn)暗紅色或無色。
3、食鹽中碘是碘酸鉀：碘酸鉀的檢驗：取2g食鹽放在蒸發(fā)皿上，向鹽上滴加稀硫酸與亞硫酸鈉溶液，再滴加淀粉溶液，觀察是否變成藍(lán)色。
4、食鹽中碘含量的測定方法，主要采用碘量法。但是測定碘量法最后還要加碘，還可以用紫外分光測量，還可以選擇外標(biāo)法或標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
5、可以去化工店買碘鹽測試液是專門用來測試加碘鹽的另一種方式，由于私鹽一般不加碘，因此將鹽倒出后，滴上幾滴碘鹽測試液；含碘的食鹽就會馬上變藍(lán)色，而不含碘的鹽則不會變色。從這也可初步判斷出真鹽和私鹽。
6、方法：取少量食鹽樣品于試管中，滴加蒸餾水溶解，在滴加KI溶液，最后加少量鹽酸使溶液酸化，充分震蕩后滴加淀粉試液，若產(chǎn)生藍(lán)色，則食鹽中是否含碘。離子方程式：5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O，淀粉遇I2變藍(lán)。
含量測定名詞解釋
含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。常用的含量測定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法等。化學(xué)分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準(zhǔn)確性好的特點。
含量的解釋[content] 特定 物質(zhì) 中所包含的 某種 成分的量(在玻璃中 減少 鈉的含量而增加硅的含量) 詳細(xì)解釋 一種物質(zhì)中所包含的某種成分的數(shù)量。
物品不同。含量均勻度系指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個）含量符合標(biāo)示量的程度。含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。兩者所測定的物品不同。
供是提供的意思 含量測定就是 測試某種物體的含量。
國家標(biāo)準(zhǔn)檢測蛋白質(zhì)含量測定方法
1、紫外吸收法可測定0.1-0.5mg/ml含量檢測的蛋白質(zhì)溶液含量檢測，此操作簡便，測定迅速，不消耗樣品，低濃度鹽類不干擾測定。因此，此法在蛋白質(zhì)的制備中廣泛應(yīng)用。
2、國家標(biāo)準(zhǔn)檢測蛋白質(zhì)含量測定方法國家現(xiàn)行檢測牛奶中蛋白質(zhì)含量的方法是GB 5005-2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》，具體的操作步驟請參見標(biāo)準(zhǔn)文本。
3、取下接收瓶，以0.05N硫酸或0.05N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至灰色或藍(lán)紫色為終點。同時吸取0ml試劑空白消化液按3操作。
4、蛋白質(zhì)含量測定的方法有微量凱氏定氮法、雙縮脲法、folin―酚試劑法、考馬斯亮蘭法、紫外吸收法等。微量凱氏定氮法：含氮有機(jī)物即分解產(chǎn)生氨（消化），氨又與硫酸作用，變成硫酸銨。
5、蛋白質(zhì)測定的方法有雙縮脲法、凱氏定氮法、紫外吸收法、酚試劑法等。蛋白質(zhì)測定是指通過物理或化學(xué)方法對蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測定。蛋白質(zhì)是構(gòu)成人體細(xì)胞和組織的重要成分， 人體正常值一般是60～80g/L。
6、(1)試劑：a、標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液：用標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)晶牛血清清蛋白或標(biāo)準(zhǔn)酪蛋白，配制成10mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液，可用bsa濃度1mg/ml的a280為0.66來校正其純度。
丁酸含量的檢測方法
揮發(fā)性脂肪酸的測定氣相色譜測定法。測定條件：試劑設(shè)備乙酸、丙酸、丁酸、戊酸混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制。
乳酸的測定方法有蒸餾法、液相色譜法和酶法等多種；乙酸、丙酸、丁酸等揮發(fā)性脂肪酸的測定常用氣相色譜法；也可采用離子色譜法。
血清β—羥基丁酸測定介紹：血清β—羥基丁酸測定是對人體血清內(nèi)酮體進(jìn)行血清β—羥基丁酸的含量測定，用于確診糖尿病酮癥酸中毒。血清β—羥基丁酸測定正常值：血β-羥基丁酸0.27mmol/L。
丁酸（03454）含量分析：準(zhǔn)確稱取試樣5g，放入一250ml圓錐燒瓶中，瓶中預(yù)先盛75～100ml水，加酚酞試液(TS－167)數(shù)滴，用0.5mol/L氫氧化鈉液滴定至開始出現(xiàn)粉紅色，并保持15s。
方法原理：供試品經(jīng)甲醇溶解并定量稀釋，加入內(nèi)標(biāo)后再經(jīng)甲醇定量稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測丁酸氫化可的松的峰面積，計算出其含量。
純堿含量國標(biāo)檢測方法
1、下面是國家標(biāo)準(zhǔn)中常用的堿度測定方法：酸度滴定法：將待測水溶液和指示劑加入燒杯中，用酸溶液滴定至溶液變色為中性或酸性，根據(jù)滴定所需的酸溶液體積計算出堿度。
2、工業(yè)純堿總堿度的測定方法如下：將一定量的酸溶液滴加到工業(yè)堿試樣中，過量酸反應(yīng)完堿性成分后，測定反應(yīng)中未被消耗的酸量，從而計算出總堿度。
3、首先將小蘇打加入至270度，使其完全分解。其次加入碳酸氫鈉，這是強(qiáng)堿與弱酸中和后生成的酸式鹽，在正常情況下溶于水時呈現(xiàn)弱堿性。最后當(dāng)其呈強(qiáng)堿性時就說明小蘇打不合格。
4、要檢驗純堿中的少量氯化鈉雜質(zhì)，可以采用氯化鉀沉淀法。
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