大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于雜交hybridization的翻譯問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹雜交hybridization的解答，讓我們一起看看吧。

原位雜交和熒光原位雜交區(qū)別？

原位雜交（In Situ Hybridization, ISH）和熒光原位雜交（Fluorescence in situ Hybridization, FISH）都是一種分子生物學技術(shù)，用于研究DNA或RNA在細胞或組織中的位置和表達情況。它們的區(qū)別主要在于探針標記的方式和檢測方法。

探針標記方式不同

原位雜交使用的探針通常是放射性同位素標記的DNA或RNA探針，通過自顯影或熒光顯微鏡觀察探針與靶分子的雜交情況。而熒光原位雜交則使用熒光染料標記的DNA或RNA探針，通過熒光顯微鏡觀察探針與靶分子的雜交情況。

檢測方法不同

原位雜交使用的檢測方法通常是自顯影或放射計數(shù)，需要使用放射性同位素標記的探針。而熒光原位雜交則使用熒光顯微鏡觀察熒光信號，不需要使用放射性同位素標記的探針，因此更加安全和方便。

應用范圍不同

原位雜交和熒光原位雜交在應用范圍上也有所不同。原位雜交主要用于研究基因表達、基因型和染色體結(jié)構(gòu)等方面，而熒光原位雜交則更加適用于研究細胞遺傳學、腫瘤學、微生物學等方面。

總之，原位雜交和熒光原位雜交都是一種重要的分子生物學技術(shù)，它們在探針標記方式、檢測方法和應用范圍等方面存在一定的差異。選擇哪種技術(shù)應根據(jù)具體的研究目的和實驗條件來確定。

1、定義不同

原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。

2、熒光原位雜交是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。

原位雜交就是用核酸探針與基因組DNA或RNA進行堿基互補配對，在組織的原位標記目標DNA或RNA，核酸探針事先用同位素標記，因為標記物為同位素所以容易檢測靈敏度高，但是同位素嘛你知道的，對人有害。

熒光原位雜交原理同上，但是標記物為熒光，對人無害，但是靈敏度不高。

植物體細胞雜交的變異類型？

基因重組,染色體變異三者的聯(lián)系和區(qū)別

基因重組是指非等位基因間的重新組合.能產(chǎn)生大量的變異類型,但只產(chǎn)生新的基因型,不產(chǎn)生新的基因.基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數(shù)分裂第一次分裂,同源染色體彼此分裂的時候,非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換.基因重組是雜交育種的理論基礎.

染色體變異是指染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變.重點是數(shù)目的變化.染色體組的概念重在理解.一個染色體組中沒有同源染色體,沒有等位基因,但一個染色體組中所包含的遺傳信息是一套個體發(fā)育所需要的完整的遺傳信息,即常說的一個基因組.對二倍體生物來說,配子中的所有染色體就是一個染色體組.染色體組數(shù)是偶數(shù)的個體一般都具有生育能力,但染色體組數(shù)是奇數(shù)的個體是高度不孕的,如一倍體和三倍體等.而且染色體變異主要有4種情況：

①染色體上某段基因缺失

②染色體上增加了原先沒有的基因

③染色體上某段基因的堿基對順序顛倒了180度

④一條染色體上的某段基因被接到另一條染色體上

植物體細胞雜交涉及的變異類型是染色體數(shù)目變異。

植物體細胞雜交（plant somatic hybridization）,又稱原生質(zhì)體融合（protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術(shù)。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫去細胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細胞融合也稱為原生質(zhì)體融合。

到此，以上就是小編對于雜交hybridization的翻譯問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于雜交hybridization的2點解答對大家有用。