提起黃體酮prevention,或者孕酮,媽媽和孕媽媽們(以及負(fù)責(zé)人prevention的爸爸們)應(yīng)該都非常熟悉。孕媽媽們甚至非常關(guān)心這個(gè)指標(biāo)prevention的變動(dòng)。
因?yàn)樗摹耙慌e一動(dòng)”可能 關(guān)系到腹中胎兒是否會(huì)早產(chǎn)。
在臨床上, 黃體酮作為預(yù)防早產(chǎn)的藥物,已經(jīng)使用了60年了。但是, 關(guān)于黃體酮是否真的能預(yù)防早產(chǎn),目前仍存在爭(zhēng)議。
近日,由英國(guó)約克大學(xué)Lesley A Stewart教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì),在頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表了一項(xiàng)重要研究成果[1]。
結(jié)果表明, 對(duì)于陰道給藥和17-OHPC對(duì)單胎妊娠 而言,與安慰劑處理相比,經(jīng)陰道給予黃體酮,以及肌肉注射17-OHPC都可以降低極早產(chǎn)(<34周)的風(fēng)險(xiǎn)(22%),還可能會(huì)降低圍產(chǎn)期死亡率的風(fēng)險(xiǎn),并降低嚴(yán)重的新生兒并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
值得注意的是,在多胎妊娠的受試群體中,無論是經(jīng)陰道給藥黃體酮還是17-OHPC,都無法顯著降低超早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
論文首頁(yè)截圖
根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的定義[2], 早產(chǎn)指的是嬰兒在懷孕未滿37周時(shí)出生。這是一種發(fā)病率高達(dá)10.6%的懷孕并發(fā)癥,每年影響著大約一千四百萬(wàn)個(gè)新生的嬰兒寶寶。
在沒有做好充足的準(zhǔn)備下離開媽媽的庇護(hù),嬰兒寶寶可能會(huì)面臨各種各樣的健康問題:prevention他們會(huì)比正常出生的寶寶更易感染疾病而早早離世,也可能會(huì)患有長(zhǎng)期影響生活質(zhì)量的疾病,例如癲癇、中風(fēng)、認(rèn)知缺陷、失明或失聰?shù)萚3,4]。
那么,早產(chǎn)是如何發(fā)生的prevention?究竟什么樣的媽媽更容易面臨早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)呢?這里就需要介紹一下黃體酮這個(gè)激素。 黃體酮又稱孕酮、黃體激素,是孕激素的一種,由于它能夠保護(hù)女性子宮內(nèi)膜,在媽媽懷孕時(shí)給子宮以一定的支撐和保障,因此,黃體酮激素在女性體內(nèi)的水平對(duì)媽媽懷著寶寶的過程非常重要。
臨近分娩時(shí),黃體酮激素在體內(nèi),尤其是子宮及生殖系統(tǒng)中的水平會(huì)大幅度下降,導(dǎo)致子宮失去了維持其鎮(zhèn)定的支撐,進(jìn)而劇烈收縮,引起分娩[5]。
如果因?yàn)榉N種原因,在未滿40周時(shí),黃體酮激素就已經(jīng)開始衰退,那么就會(huì)引起早產(chǎn)。
由于維持黃體酮水平處于一個(gè)穩(wěn)定的高位狀態(tài)對(duì)于懷孕的媽媽來講非常重要,早在1960年代,就有科學(xué)家提出,是否可以通過從外部給予合成的黃體酮激素,進(jìn)而避免這種激素的大幅度減退,從而避免早產(chǎn)的發(fā)生呢?答案是可行的,但是其臨床效果一直未能達(dá)到穩(wěn)定的療效。
天然黃體酮是由天然植物中提取出的具有和人類自身產(chǎn)生的黃體酮結(jié)構(gòu)相似的化合物,而以17-OHPC這種化合物為代表的半合成類孕激素,通常具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)[6]。
以上兩種化合物常常被用來預(yù)防早產(chǎn),區(qū)別在于, 天然黃體酮往往以陰道內(nèi)給藥(栓劑或凝膠),口服給藥方式相對(duì)少見,而17-OHPC則是一種需要每周注射一次的注射劑。
2003年,Meis及其團(tuán)隊(duì)和Da Fonseca及其團(tuán)隊(duì)分別發(fā)現(xiàn), 在有早產(chǎn)歷史的女性中,分別給予陰道內(nèi)給藥的孕激素或注射17-OHPC都能降低早產(chǎn)的再發(fā)生率;Hassan及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),孕激素陰道凝膠可以降低在孕晚期宮頸長(zhǎng)度較短的女性中,早產(chǎn)發(fā)生在33周以前的概率。
盡管形式一片向好,但 后續(xù)的研究卻無法重復(fù)上述臨床研究結(jié)果,表明早產(chǎn)的發(fā)生率與新生兒的死亡率在不同給藥方式的處理下并無顯著性差異[7]。
給予黃體酮處理的女性可以降低早產(chǎn)的百分比[8]
考慮到在以往的研究中大多數(shù)研究集中在研究單一激素,或給藥形式對(duì)特定風(fēng)險(xiǎn)人群的影響 [9-14],Stewart教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)將范圍擴(kuò)大至所有激素形式對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)人群的影響。
通過對(duì)多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)和臨床試驗(yàn)的信息匯總,歸納出最全面的獨(dú)立個(gè)體數(shù)據(jù)分析結(jié)果。據(jù)了解, EPPPIC是目前為止已知最為龐大的個(gè)體數(shù)據(jù)參與的薈萃分析,能夠提供最為全面的預(yù)防自發(fā)性早產(chǎn)的不同方式之間的比較結(jié)果。
這個(gè)研究選取了多個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),這些試驗(yàn)均比較了在無癥狀卻有較高早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的人群中,給予孕激素處理與安慰劑的結(jié)果差異,或是不同方式給予孕激素的結(jié)果差異。
研究人員對(duì)每個(gè)可行的臨床試驗(yàn)都獲取了個(gè)體水平的數(shù)據(jù),并統(tǒng)一進(jìn)行記錄和錄入。臨床試驗(yàn)的結(jié)果可分為早產(chǎn)(37周前)、極早產(chǎn)(34周前)及孕中期早產(chǎn)(28周前)。
分析陰道內(nèi)給藥、17-OHPC肌注和口服孕激素給藥等三種方式對(duì)結(jié)果的影響,并針對(duì)單胎妊娠及多胎妊娠都進(jìn)行了記錄。數(shù)據(jù)由R分析軟件進(jìn)行處理,研究不同因子在不同參數(shù)下對(duì)結(jié)果的影響力。
本研究經(jīng)過多輪篩選,最終確認(rèn)了31個(gè)臨床試驗(yàn),共計(jì)11644名受試者和16185名出生的嬰兒。
試驗(yàn)流程
對(duì)于陰道給藥和17-OHPC對(duì)單胎妊娠的影響,結(jié)果表明,與安慰劑處理相比,經(jīng)陰道給予黃體酮,以及肌肉注射17-OHPC都可以降低極早產(chǎn)(<34周)的風(fēng)險(xiǎn)(22%),還可能會(huì)降低圍產(chǎn)期死亡率的風(fēng)險(xiǎn),并降低嚴(yán)重的新生兒并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
但 具體是陰道內(nèi)給予黃體酮還是17-OHPC注射更有效果,本研究并未發(fā)現(xiàn)顯著性差異。經(jīng)口服給藥黃體酮的受試者數(shù)據(jù)表明,口服黃體酮也可以降低超早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
陰道給藥及17-OHPC肌肉注射對(duì)于單胎妊娠主要預(yù)期臨床試驗(yàn)結(jié)果
除此之外,這個(gè)研究還對(duì)另一個(gè)參數(shù)進(jìn)行了分析,這個(gè)參數(shù)就是宮頸長(zhǎng)度。有些準(zhǔn)媽媽們?cè)谠袡z時(shí)可能有查過這個(gè)參數(shù),因此對(duì)它較為熟悉。
為什么要研究宮頸長(zhǎng)度呢?它是醫(yī)生用來篩查準(zhǔn)媽媽是否屬于早產(chǎn)高風(fēng)險(xiǎn)人群的重要手段之一。 宮頸長(zhǎng)度越短,發(fā)生早產(chǎn)的可能性就越高。要注意的是,并不是說宮頸長(zhǎng)度短的話就一定會(huì)發(fā)生早產(chǎn),數(shù)據(jù)表明,這類人群中,75%的準(zhǔn)媽媽們并沒有發(fā)生早產(chǎn)的情況[15]。
根據(jù)臨床試驗(yàn)的分析結(jié)果, 宮頸長(zhǎng)度短的女性群體,受藥物帶來的有益影響更多,宮頸長(zhǎng)度超過30mm后,藥物帶來的作用差異性不大。
除了宮頸長(zhǎng)度外,多胎妊娠(即雙胞胎,三胞胎等)也是一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素。 多胎妊娠的早產(chǎn)概率要比單胎妊娠的早產(chǎn)概率高出7倍,因此,團(tuán)隊(duì)對(duì)多胎妊娠也進(jìn)行了研究。
在多胎妊娠的受試群體中,無論是經(jīng)陰道給藥黃體酮還是17-OHPC,都無法顯著降低超早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
陰道給藥及17-OHPC肌肉注射對(duì)于多胎妊娠主要預(yù)期臨床試驗(yàn)結(jié)果
與此同時(shí),本研究還分析了給予不同藥物時(shí),母體并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果表明, 給藥有可能會(huì)增加母體發(fā)生并發(fā)癥,例如早期破水,妊娠糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)(通常是由妊娠期高血壓和感染引起),但目前的臨床研究結(jié)果并不統(tǒng)一,因此還需要更進(jìn)一步的研究。
總的來說,對(duì)于單胎妊娠、含高風(fēng)險(xiǎn)因素的準(zhǔn)媽媽們來說,陰道內(nèi)給予黃體酮或是肌肉注射17-OHPC都是臨床證明預(yù)防早產(chǎn)(34周前)有效果的方式,但二者并沒有顯著差別;這兩種給藥方案的效果對(duì)于宮頸長(zhǎng)度較短的孕媽來說相對(duì)而言可能更有效。
那么對(duì)于曾經(jīng)有過早產(chǎn)史,或是宮頸長(zhǎng)度正常的孕媽,還需要進(jìn)一步的研究證實(shí)在這二者中什么樣的藥物和給藥方式更加有效。另外,最簡(jiǎn)單易行的方式——口服黃體酮,其臨床效果沒有充足的證據(jù)表明其對(duì)于早產(chǎn)的有效性,因此,這種最能被大眾接受的給藥方式值得進(jìn)一步的探索。
由于預(yù)防早產(chǎn)的臨床給藥方案需要同時(shí)考慮收益及可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),媽媽們應(yīng)當(dāng)與醫(yī)生進(jìn)行全面而深入的討論,充分分析利弊,做出一個(gè)合理的選擇。
參考文獻(xiàn):
2. https://www.who.int/topics/preterm_birth/zh/, accessed on 4/15/2021.
3. Petrou S, Yiu HH, kwon J. Economic consequences of preterm birth: a systematic review of the recent literature (2009–2017). Arch Dis Child 2019; 104: 456–65.
4. Behrman RE, Butler AS. Preterm birth, cause, consequence and prevention. Washington, DC: National Academic Press, 2007
5. O’Brien JM, Lewis DF. Prevention of preterm birth with vaginal progesterone or 17-alpha-hydroxyprogesterone caproate: a critical examination of efficacy and safety. Am J Obstet Gynecol 2016; 214: 45–56.
6. Romero R, Stanczyk FZ. Progesterone is not the same as 17α-hydroxyprogesterone caproate: implications for obstetrical practice. Am J Obstet Gynecol 2013; 208: 421–26
8. Eduardo B. da Fonseca, Roberto E. Bittar, Mario H.B. Carvalho, Marcelo Zugaib, Prophylactic administration of progesterone by vaginal suppository to reduce the incidence of spontaneous preterm birth in women at increased risk: A randomized placebo-controlled double-blind study, American Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 188, Issue 2, 2003, Pages 419-424, ISSN 0002-9378.
9. Dodd JM, Jones L, Flenady V, Cincotta R, Crowther CA. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev 2013; 7: CD004947.
10. Romero R, Conde-Agudelo A, Da Fonseca E, et al. Vaginal progesterone for preventing preterm birth and adverse perinatal outcomes in singleton gestations with a short cervix: a meta-analysis of individual patient data. Am J Obstet Gynecol 2018; 218: 161–80.
11. Romero R, Conde-Agudelo A, El-Refaie W, et al. Vaginal progesterone decreases preterm birth and neonatal morbidity and mortality in women with a twin gestation and a short cervix: an updated meta-analysis of individual patient data. Ultrasound Obstet Gynecol 2017; 49: 303–14.
12. Schuit E, Stock S, Rode L, et al. Effectiveness of progestogens to improve perinatal outcome in twin pregnancies: an individual participant data meta-analysis. BJOG 2015; 122: 27–37.
13. Combs CA, Schuit E, Caritis SN, et al. 17-Hydroxyprogesterone caproate in triplet pregnancy: an individual patient data meta-analysis. BJOG 2016; 123: 682–90.
14. Saccone G, Khalifeh A, Elimian A, et al. Vaginal progesterone vs intramuscular 17α-hydroxyprogesterone caproate for prevention of recurrent spontaneous preterm birth in singleton gestations: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Ultrasound Obstet Gynecol 2017; 49: 315–21.
15. O'Hara, Sandra et al. “Cervical length for predicting preterm birth and a comparison of ultrasonic measurement techniques.” Australasian journal of ultrasound in medicine vol. 16,3 (2013): 124-134.